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Témoignage

Philippine đŸ„

Hello les copains đŸ„ !

Je suis Philou, 4 ans et demi. J’ai vu le jour en 2018, tout en douceur ☁ accueillie par mes parents et une grande sƓur. J’avais pourtant un secret đŸ€« bien cachĂ©. Et les docteurs durent chercher 3 ans avant de le dĂ©busquer. Je suis un bĂ©bĂ© qui ne mange pas bien, qui ne grandit pas đŸŒ±comme je devrais, pleure beaucoup car j’ai mal, je dors peu, je ne tiens pas assise, ne marche pas Ă  quatre pattes et ma premiĂšre annĂ©e de vie est ponctuĂ©e par de frĂ©quents allers retours chez diffĂ©rents docteurs. Quelque chose cloche 🔔 pensent tĂŽt mes parents. Je les vois Ă©puisĂ©s. Inquiets. Leur sixiĂšme sens pressent que je suis un bĂ©bĂ© qui sort du rang. Souvent les mĂ©decins rassurent ma maman. Alors elle change de docteur đŸ‘šâ€âš•ïž . L’errance diagnostique dure deux ans jusqu’au jour oĂč ! Victoire âœŒđŸœ! Un docteur aprĂšs m’avoir admirĂ©e sous toutes les coutures pose ces mots qui vont libĂ©rer le cƓur đŸ€ de ma maman : « Votre fille est handicapĂ©e. On va s’en occuper ». Ce docteur ignore la libĂ©ration qui s’opĂšre ce jour-lĂ  ! Ensuite dans la voiture je me suis endormie et les larmes de ma maman ont coulĂ©es đŸ„č. Ça y est on a admis que je suis diffĂ©rente, le soulagement d’avoir Ă©tĂ© entendue apaise ma maman, elle se rĂ©pĂšte en boucle que c’est entre les mains de super pros maintenant « on va s’en occuper » … C’est du baume d’une douceur infinie sur son cƓur ♄ . Mais la peur et l’incertitude s’installent aussi.

Il va falloir ĂȘtre patiente, les examens gĂ©nĂ©tiques 🧬sont longs. Le soir, maman appelle mon papa qui est en dĂ©placement pour lui annoncer cette nouvelle tant attendue, si espĂ©rĂ©e qu’on ne l’attendait mĂȘme plus. Il crie 📣 « YES » ! Il n’a pas peur. Il est confiant. Les papas sont vraiment trop forts đŸ’ȘđŸŒ  !

J’ai la maladie de Charcot Marie Tooth2A avec mutation du gĂšne PMP22, trĂšs rare : il parait que je suis trĂšs spĂ©ciale du coup 😎 ! Du jargon compliquĂ© pour dire que j’ai une neuropathie. DĂ©marre alors un combat pour marcher contre un ennemi qui a un nom. Et je pense fort Ă  tous les copains qui ne savent pas, Vous ĂȘtes des courageux đŸ«¶đŸœ !

Je rencontre alors sur mon chemin des fĂ©es đŸ§šâ€â™€ïž qui me coachent, me donnent confiance et me font progresser, petit Ă  petit. KinĂ©, psychomot, ergo, appareilleurs, AESH, maitresses qui ne mĂ©nagent ni leur temps ni leur Ă©nergie âšĄïžpour amĂ©liorer nos vies, je vous dis MERCI de m’avoir regardĂ©e avec des yeux qui me voient moi et pas mon handicap ! En mĂȘme temps je fais des ravages autour de moi, famille et copains avec mon charme espiĂšgle, ma douceur đŸ±, mon sourire, ma fragilitĂ©, ma tendresse, mes baisers doux 😚 et mes cĂąlins, ma dĂ©termination Ă  toute Ă©preuve. Il parait que batailler me rend plus forte, plus volontaire, et que mes victoires đŸ„ł ont une saveur de paradis !
Parfois quand c’est plus dur, quand le doute s’installe, que  « demain » 🔩inquiĂšte mes parents, je sais que ma maman vient recharger ses batteries 🔌sur la page de TDN. Hop ça repart illico il parait !
Doutes, questions d’adultes ou non, pas de panique tant qu’on s’aime 💓 quel est le problĂšme ? Alors mĂȘme si la route est longue, vive la diffĂ©rence, vive les regards qui se transforment et les cƓurs qui s’ouvrent, et le combat continue âœŠđŸœ, je ne lĂącherai JAMAIS !

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