Ariane 🌸, la maman d’un poussin nous partage son témoignage ✍🏼:
« Nathanaël 🐥, 7 ans, est porteur du syndrome d’Angelman, une maladie génétique rare qui se caractérise par une déficience intellectuelle sévère, l’absence de langage oral, des troubles moteurs, de l’épilepsie, etc.
Il est très sociable et souriant 😁, toujours prêt à partager un moment avec de nouveaux venus. 🤗
Nous avons fait la connaissance de Tombée du Nid et de Laure, une bénévole 💝 en janvier 2023. Ce fut une très belle rencontre ☀️!
Depuis, Nathanaël l’adore 🥰 et nous avons tissé des liens étroits ❤️.
Une fois par mois, Laure joue avec Nathanaël 🧩, ce qui nous permet de partager un moment privilégié avec sa sœur aînée, Camille, 12 ans. Jeux de société et loisirs créatifs 🎨 sont alors de la partie, car prendre du temps pour la fratrie est un vrai défi 💪🏻 ! »
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