Un témoignage fort, rempli de courage et d’amour. 🌟
💬« Le 31 juillet 2023, ma grossesse classique est devenue pathologique.
On m’annonce que mon bébé est très petit : “retard de croissance intra-utérin”. Puis un autre diagnostic tombe : “pieds bots bilatéraux”.
À partir de là, c’est une course sans fin : surveillance à domicile 🏠, amniocentèse 💉, prises de sang, examens génétiques sans réponses 🧬…
Les trois derniers mois de grossesse ont été difficiles, incertains.
Mais les mouvements de Sebastian dans mon ventre, sa croissance malgré tout… ont gardé l’espoir vivant 🌱💛.
Puis il est arrivé.
Quand on ne s’y attendait pas.
D’une manière qu’on n’avait pas imaginée.
Mais enfin là.
Et à ce moment-là, malgré tout ce tumulte, j’ai ressenti un soulagement immense en le voyant en chair et en os 🤍.
Pendant ces heures loin de lui, en salle de réveil, j’ai éprouvé une sérénité que peu pouvaient comprendre.
Parce qu’il était là. Enfin là.
Et plus personne ne pourrait nous effrayer avec leurs doutes incessants 💫.
Très vite, d’autres mots sont venus s’ajouter à notre quotidien :
“syndrome polymalformatif”,
“maladie mitochondriale ⚡, mutation rare du gène SHMT2 (6ème cas au monde, 2ème en France, 1er avec cette mutation)”
et “suivis médicaux”.
Des mots lourds… mais qui n’ont jamais réussi à éteindre la lumière de Sebastian ☀️.
Car malgré tout, il rit 😄.
Il nous regarde avec une intensité bouleversante 🤩.
Il dépasse toutes les pensées limitantes du monde.
Rien ne laissait présager une vie si extraordinaire…
Et pourtant, je ne la verrais pas autrement qu’à ses côtés 💞. »
💖 Chez Tombée du Nid, nous croyons profondément que chaque histoire mérite d’être entendue.
Chaque famille a sa force, ses combats, ses éclats de joie.
Et notre mission, c’est d’être là pour elles, les écouter et les soutenir. 🐣