Elmer, Kaleidoscope, D. McKee
Elmer est différent des autres éléphants : il est bariolé et cette différence lui déplaît. Mais il découvrira que sa singularité ne l’empêche pas de rester le même bon Elmer pour ses amis.
DétailsBonnes vacances / l’équipe TDN est en vacances du 29/7 au 27/8
Elmer est différent des autres éléphants : il est bariolé et cette différence lui déplaît. Mais il découvrira que sa singularité ne l’empêche pas de rester le même bon Elmer pour ses amis.
DétailsLili a 8 ans et vit un quotidien rempli de joies, de rires, de peines et de bien d’autres aventures. Elle est différente des enfants de son entourage. Elle a chromosome en plus qui fait d’elle une petite fille avec la trisomie 21. Lili est aussi différente des autres enfants avec la trisomie 21, car…
DétailsAnatole traîne toujours derrière lui sa petite casserole. Elle lui est tombée dessus un jour… On ne sait pas très bien pourquoi. Depuis, elle se coince partout et l’empêche d’avancer. Un jour, il en a assez. II décide de se cacher. Mais heureusement, les choses ne sont pas si simples …
DétailsLa famille de Carole n’est pas tout à fait comme les autres. Elle a un petit quelque chose en plus : Marcel, leur fils aîné, a trois chromosomes 21. Lorsqu’ils apprennent la nouvelle, le jour de sa naissance, le ciel tombe sur la tête de Carole et Sylvain. Mais très vite, grâce à ce bébé…
DétailsDans la vie d’un couple, la naissance d’un enfant handicapé est un ouragan, une tempête. Quand sa petite fille naît porteuse d’une trisomie non dépistée, la vie de Fabien s’écroule. De la colère au rejet, de l’acceptation à l’amour, l’auteur raconte cette découverte de la différence. Un témoignage poignant qui mêle avec délicatesse émotion, douceur…
DétailsDans le contexte actuel de crise économique et d’urgence climatique, la Fondation SNCF concentre l’essentiel de ses partenariats associatifs, dans les 5 ans à venir, en direction des jeunes les plus fragilisés. Un budget de 4,5 M€ annuels sera ainsi consacré en priorité aux initiatives permettant de faciliter l’insertion des jeunes dans la société. La…
DétailsDans la famille Bélier, tout le monde est sourd sauf Paula, 16 ans. Elle est une interprète indispensable à ses parents au quotidien, notamment pour l’exploitation de la ferme familiale.
DétailsChère lectrice, cher lecteur, Vous m’avez fait confiance en achetant mon premier livre pour enfants « Souris Grise et Souris Blanche au cirque » et je vous en remercie vivement. Comme vous le savez, pour chaque livre acheté, 2 € sont reversés à une association pour enfants trisomiques www.tombeedunid.fr . A ce jour, la vente…
DétailsDans le cadre du Forum National des Associations et Fondations, Le fonds de dotation DELSOL Avocats se réjouit d’apporter son soutien à 3 associations lauréates de son concours annuel. Le deuxième prix de 12 000€ a été attribué pour le développement d’une application mobile de proximité « Le Cœur du Nid » afin d’offrir une…
DétailsDepuis 1991, ce jeu diffusé chaque été, les samedis soir sur France TV, permet chaque année à des équipes de candidats de recueillir de très belles sommes d’argent pour de nombreuses associations tournées vers les enfants malades ou porteurs de handicap, la recherche ou les plus démunis. Fort du succès de cette émission au sein…
DétailsOrdre : Association “Tombée du Nid”
Adresse postale : 1 rue Lemercier 75017 Paris
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Le chromosome surnuméraire de Marie est comme un accent circonflexe sur son génome. Dans la langue française, l’accent circonflexe laisse aussi – au premier abord – perplexe. Mais il rend le mot unique ; il le rend même plus beau. On aime l’écrire plus que les autres car il est rigolo, son chapeau le rend plus important, plus joli, comme un grain de beauté sur une peau lisse. Le chromosome de Marie en plus est son grain qui la rend tellement belle. Son chapeau qui lui donne ses yeux de Chinoise. Au début – comme l’accent circonflexe -, la trisomie laisse perplexe. On se cogne à cette différence, on se fait mal, on ne voit que cela. Puis, petit à petit, on apprend, on regarde, on observe. et on aime ! Oui, on aime vraiment cette différence, on ne peut plus s’en passer. Ces enfants sont la clé qui manque à tous ceux qui réfléchissent trop pour vivre, ou vivent trop pour réfléchir. Ceux qui oublient d’entendre leur coeur battre. Ceux qui ont tout matériellement, mais qui ne sont pas comblés, qui courent toujours pour attraper ce qui leur manque. Avec ces enfants-là, on ne manque plus de rien. Cahier photo inclus. Biographie de l’auteur: Clotilde Noël est mère de sept enfants et auteur du livre à succès Tombée du nid (2015), dans lequel elle raconte son chemin d’adoption qui l’a menée jusqu’à Marie, une petite fille atteinte de trisomie 21. Petit à petit est la suite de cette aventure humaine. À la sortie de son premier livre, Clotilde Noël et son mari Nicolas créent l’association « Tombée du nid », destinée à favoriser l’intégration sociale des plus démunis. Ils sont aussi à l’initiative d’une page Facebook éponyme regroupant plus de trente mille followers afin de pouvoir donner la parole à toutes les familles concernées par le handicap, dont quarante-cinq témoignent dans Petit à petit. Depuis mars 2016, Clotilde Noël est devenue le porte-parole de la France pour le mouvement mondial Stop Discriminating Down.
Le 31 mai 2013, tu arrives, enfin. C’est l’excitation générale à la maison. Ton lit est prêt depuis début janvier. Nous avons choisi avec les enfants tes doudous, ta turbulette. Tout le monde veut dormir avec toi. La première nuit est magique. Impossible pour moi de fermer l’œil, je tiens ta main si petite. Tu dors paisiblement comme si tu étais installée dans ton “nid” depuis toujours. Je ne me lasse pas de te regarder comme un trésor… Un trésor enfin trouvé. » Clotilde Noël raconte son parcours pour adopter Marie, un bébé atteint de trisomie 21. Elle évoque la naissance du projet, les démarches administratives, sa joie et son amour grandissants, la réaction de son mari et de ses enfants, la rencontre en 2012, et toute l’énergie qu’il a fallu déployer pour offrir un foyer à cette petite fille. Préface de Tim et Martine Guénard Postface du docteur Aimé Ravel Postface inédite de l’auteur Inclus un cahier photos inédit Clotilde Noël vit en région parisienne avec son mari et leurs 7 enfants. Tombée du nid (Terramare Éditions, 2015) est l’histoire vraie et bouleversante de ce long chemin de l’adoption qui les a menés jusqu’à Marie, cette petite fille trisomique qui les attendait et qu’ils attendaient, qu’ils ont cherchée, qu’ils ont accueillie sans conditions, sans réserve, en conscience et en vérité.
Quand on est la maman d’une famille de six enfants et que l’on a récemment adopté une enfant trisomique, on peut penser qu’il serait raisonnable, pour le bien de tous et pour le sien, d’arrêter d’ouvrir son foyer et de commencer à « prendre soin de soi ». Mais Clotilde Noël et son mari ne sont pas de ceux-là. Ils sont de ceux qui pensent que plus on se donne, plus on reçoit. Après avoir accueilli Marie au sein de leur famille, ils décident d’entamer une nouvelle procédure pour adopter Marie-Garance, une enfant porteuse d’un handicap physique profond. Cette nouvelle adoption, loin d’être simple, va pourtant les conduire à repousser des obstacles qu’ils pensaient infranchissables. Obstacles dans leurs démarches d’adoption bien sûr, mais aussi et surtout obstacles dans leurs combats intérieurs. Accueillir la faiblesse, c’est risquer d’affronter ses peurs, ses résistances et ses propres faiblesses. C’est prendre le risque de mourir à soi-même, pour renaître à la joie. C’est risquer l’infini. Clotilde Noël est mère de huit enfants et auteur du livre à succès Tombée du nid (Pocket, 2017) où elle raconte l’histoire de l’adoption de Marie, porteuse de trisomie 21 et venue compléter une fratrie de six enfants biologiques. Elle dirige avec son mari Nicolas l’association « Tombée du nid », destinée à favoriser l’intégration sociale des plus démunis. Ils sont aussi à l’initiative d’une page Facebook éponyme regroupant près de cinquante mille followers afin de pouvoir donner la parole à toutes les familles concernées par le handicap et dont les témoignages ont fait l’objet d’un second ouvrage, Petit à petit (Salvator, 2016). Clotilde Noël intervient dans de nombreuses tribunes, comme à l’ONU ou lors d’un TEDx en 2018.
Le grand jour arrive. Le 31 mai, la voiture est bien pleine, c’est toi, à présent, qui as pris place dans le maxi-cosy. C’est l’excitation générale à la maison. Ton lit est prêt depuis début janvier. Nous avions choisi avec les enfants tes doudous, ta turbulette etc. Tout le monde veut dormir avec toi. La première nuit est magique. Impossible pour moi de fermer l’oeil, je reste assise sur une petite chaise collée à ton lit. Je tiens ta main si petite. Tu dors paisiblement comme si tu étais installée dans ton « nid » depuis toujours. Je ne me lasse pas de te regarder téter ton tout petit index, la paume de la main vers le ciel. Je te regarde comme un trésor… Un trésor enfin trouvé. Tout avait commencé deux ans auparavant, quand je suis partie chez le médecin avec tous les enfants. Ce n’était que le début d’un si long chemin vers toi…