Hello les copains đ„ !
Je suis Philou, 4 ans et demi. Jâai vu le jour en 2018, tout en douceur âïž accueillie par mes parents et une grande sĆur. Jâavais pourtant un secret đ€« bien cachĂ©. Et les docteurs durent chercher 3 ans avant de le dĂ©busquer. Je suis un bĂ©bĂ© qui ne mange pas bien, qui ne grandit pas đ±comme je devrais, pleure beaucoup car jâai mal, je dors peu, je ne tiens pas assise, ne marche pas Ă quatre pattes et ma premiĂšre annĂ©e de vie est ponctuĂ©e par de frĂ©quents allers retours chez diffĂ©rents docteurs. Quelque chose cloche đ pensent tĂŽt mes parents. Je les vois Ă©puisĂ©s. Inquiets. Leur sixiĂšme sens pressent que je suis un bĂ©bĂ© qui sort du rang. Souvent les mĂ©decins rassurent ma maman. Alors elle change de docteur đšââïž . Lâerrance diagnostique dure deux ans jusquâau jour oĂč ! Victoire âđœ! Un docteur aprĂšs mâavoir admirĂ©e sous toutes les coutures pose ces mots qui vont libĂ©rer le cĆur đ€ de ma maman : « Votre fille est handicapĂ©e. On va sâen occuper ». Ce docteur ignore la libĂ©ration qui sâopĂšre ce jour-lĂ ! Ensuite dans la voiture je me suis endormie et les larmes de ma maman ont coulĂ©es đ„č. Ăa y est on a admis que je suis diffĂ©rente, le soulagement dâavoir Ă©tĂ© entendue apaise ma maman, elle se rĂ©pĂšte en boucle que câest entre les mains de super pros maintenant « on va sâen occuper » … Câest du baume dâune douceur infinie sur son cĆur â„ïž . Mais la peur et lâincertitude sâinstallent aussi.
Il va falloir ĂȘtre patiente, les examens gĂ©nĂ©tiques đ§Źsont longs. Le soir, maman appelle mon papa qui est en dĂ©placement pour lui annoncer cette nouvelle tant attendue, si espĂ©rĂ©e quâon ne lâattendait mĂȘme plus. Il crie đŁ Â« YES » ! Il nâa pas peur. Il est confiant. Les papas sont vraiment trop forts đȘđŒ !
Jâai la maladie de Charcot Marie Tooth2A avec mutation du gĂšne PMP22, trĂšs rare : il parait que je suis trĂšs spĂ©ciale du coup đ ! Du jargon compliquĂ© pour dire que jâai une neuropathie. DĂ©marre alors un combat pour marcher contre un ennemi qui a un nom. Et je pense fort Ă tous les copains qui ne savent pas, Vous ĂȘtes des courageux đ«¶đœ !
Je rencontre alors sur mon chemin des fĂ©es đ§ââïž qui me coachent, me donnent confiance et me font progresser, petit Ă petit. KinĂ©, psychomot, ergo, appareilleurs, AESH, maitresses qui ne mĂ©nagent ni leur temps ni leur Ă©nergie âĄïžpour amĂ©liorer nos vies, je vous dis MERCI de mâavoir regardĂ©e avec des yeux qui me voient moi et pas mon handicap ! En mĂȘme temps je fais des ravages autour de moi, famille et copains avec mon charme espiĂšgle, ma douceur đ±, mon sourire, ma fragilitĂ©, ma tendresse, mes baisers doux đ et mes cĂąlins, ma dĂ©termination Ă toute Ă©preuve. Il parait que batailler me rend plus forte, plus volontaire, et que mes victoires đ„ł ont une saveur de paradis !
Parfois quand câest plus dur, quand le doute sâinstalle, que  « demain » đŠinquiĂšte mes parents, je sais que ma maman vient recharger ses batteries đsur la page de TDN. Hop ça repart illico il parait !
Doutes, questions dâadultes ou non, pas de panique tant quâon sâaime đ quel est le problĂšme ? Alors mĂȘme si la route est longue, vive la diffĂ©rence, vive les regards qui se transforment et les cĆurs qui sâouvrent, et le combat continue âđœ, je ne lĂącherai JAMAIS !