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💛 Aujourd’hui, nous partageons avec vous l’histoire de Laura et de son petit garçon, Sebastian đŸ„

Un tĂ©moignage fort, rempli de courage et d’amour. 🌟

đŸ’ŹÂ« Le 31 juillet 2023, ma grossesse classique est devenue pathologique.
On m’annonce que mon bĂ©bĂ© est trĂšs petit : “retard de croissance intra-utĂ©rin”. Puis un autre diagnostic tombe : “pieds bots bilatĂ©raux”.
À partir de lĂ , c’est une course sans fin : surveillance Ă  domicile 🏠, amniocentĂšse 💉, prises de sang, examens gĂ©nĂ©tiques sans rĂ©ponses 🧬

Les trois derniers mois de grossesse ont été difficiles, incertains.
Mais les mouvements de Sebastian dans mon ventre, sa croissance malgrĂ© tout
 ont gardĂ© l’espoir vivant đŸŒ±đŸ’›.

Puis il est arrivé.
Quand on ne s’y attendait pas.
D’une maniĂšre qu’on n’avait pas imaginĂ©e.
Mais enfin lĂ .
Et Ă  ce moment-lĂ , malgrĂ© tout ce tumulte, j’ai ressenti un soulagement immense en le voyant en chair et en os đŸ€.

Pendant ces heures loin de lui, en salle de rĂ©veil, j’ai Ă©prouvĂ© une sĂ©rĂ©nitĂ© que peu pouvaient comprendre.
Parce qu’il Ă©tait lĂ . Enfin lĂ .
Et plus personne ne pourrait nous effrayer avec leurs doutes incessants đŸ’«.

Trùs vite, d’autres mots sont venus s’ajouter à notre quotidien :
“syndrome polymalformatif”,
“maladie mitochondriale ⚡, mutation rare du gùne SHMT2 (6ùme cas au monde, 2ùme en France, 1er avec cette mutation)”
et “suivis mĂ©dicaux”.
Des mots lourds
 mais qui n’ont jamais rĂ©ussi Ă  Ă©teindre la lumiĂšre de Sebastian ☀.

Car malgrĂ© tout, il rit 😄.
Il nous regarde avec une intensitĂ© bouleversante đŸ€©.
Il dépasse toutes les pensées limitantes du monde.
Rien ne laissait présager une vie si extraordinaire

Et pourtant, je ne la verrais pas autrement qu’à ses cĂŽtĂ©s 💞. »‚
💖 Chez TombĂ©e du Nid, nous croyons profondĂ©ment que chaque histoire mĂ©rite d’ĂȘtre entendue.‹Chaque famille a sa force, ses combats, ses Ă©clats de joie.‹Et notre mission, c’est d’ĂȘtre lĂ  pour elles, les Ă©couter et les soutenir. 🐣

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