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MaĂ«l, un poussin au grand courageđŸ„đŸ’ȘđŸ»

Salut les poussins đŸ„, Moi, c’est MaĂ«l, j’ai 16 ans et je suis un grand garçon đŸ‘ŠđŸ» d’1m80 sur qui la foudre est tombĂ©e.
À 13 ans, j’étais un ado comme les autres, plutĂŽt trĂšs gentil et serviable đŸ„° selon mes parents, avec de bonnes notes, plein de copains, fan de Minecraft, de vĂ©lo et de ski, et on projetait quelques beaux voyages avec ma famille (mes parents et ma petite sƓur Caitleen qui avait 10 ans).🧑‍🧑‍🧒‍🧒
Et un soir, j’ai eu trĂšs trĂšs mal Ă  la tĂȘte : une artĂšre dans mon cerveau a explosĂ©, j’ai fait une rupture d’anĂ©vrisme, un AVC hĂ©morragique. C’est trĂšs rare pour un enfant, malheureusement, c’est tombĂ© sur moi. Les soignants đŸš’đŸ‘šâ€âš•ïž (pompiers, SAMU) n’ont pas eu tout de suite le bon diagnostic et la prise en charge a Ă©tĂ© longue. Je suis tombĂ© dans le coma, ai Ă©tĂ© opĂ©rĂ© plusieurs fois (on m’a mĂȘme enlevĂ© une partie de l’os du crĂąne), et m’en suis sorti de justesse. đŸ’ȘđŸ»Quand on a dit Ă  mes parents que je ne me rĂ©veillerai peut-ĂȘtre pas, ils ont dĂ©cidĂ© de ne pas le croire, car je suis un battant, et 2 jours aprĂšs, je me rĂ©veillais đŸŠžâ€â™‚ïž! (Le lundi de PĂąques ! ). Les mois Ă  suivre ont Ă©tĂ© difficiles, il m’a fallut un an pour reprendre peu Ă  peu conscience.
J’ai malheureusement gardĂ© de grandes sĂ©quelles : je suis tĂ©traplĂ©gique, je ne peux plus manger normalement ni parler, et ma famille essaye de crĂ©er un code de communication avec moi, avec mes yeux đŸ„° et mes tout petits mouvements. Je suis comme prisonnier de mon corps
 Le quotidien reste une acceptation longue du handicap pour nous tous, surtout aussi lourd et aussi soudain. đŸ§‘đŸ»â€đŸŠœâ€âžĄïž
Mais j’ai une grande famille aimante et unie qui a toujours Ă©tĂ© lĂ  pour moi et n’est pas du genre Ă  se laisser abattre 💝! Ils ont mĂȘme crĂ©Ă© une association pour parler de l’AVC pĂ©diatrique et obtenir des prises en charge des enfants plus rapides. Cela donne du sens Ă  tout ce que l’on vit (https://www.nouvelleviepourmael.org), et on espĂšre acheter bientĂŽt une voiture adaptĂ©e pour que je puisse faire des sorties autres que les centres et la maison et retrouver un peu ma vie d’ado. 🚙

J’ai dĂ©jĂ  fait de jolis progrĂšs, je joue avec une tablette Ă  commande oculaire et on cherche des solutions de CAA (Communication Alternative AmĂ©liorĂ©e). Aujourd’hui, c’est maman qui parle pour moi (elle me connaĂźt bien !) đŸ€© , mais bientĂŽt, j’espĂšre pouvoir vraiment communiquer pour reprendre un peu de contrĂŽle đŸ’«!
Ma maman connaissait dĂ©jĂ  l’histoire de Marie đŸ„ depuis longtemps , quand tout ça est arrivĂ©, et quand elle a vu que le « CƓur du Nid Â» existait đŸ“Č, elle a d’abord pensĂ© que ce n’était pas pour nous, qu’on se dĂ©brouillait trĂšs bien tout seuls. Et puis, le temps passant, un petit coup de main Ă©tait le bienvenu đŸ€đŸŒ, car j’habite dans un centre Ă  45 minutes de la maison et ce n’est pas toujours facile de venir me voir souvent. Heureusement les bĂ©nĂ©voles, HĂ©lĂšne, puis Sabine, puis MĂ©lanie ont bien voulu me rendre visite 💕. Ça me change les idĂ©es et me fait voir de nouvelles personnes bienveillantes đŸ«¶đŸŒ. Et depuis quelques mois, je me suis mis Ă  sourire 😊


Maël (et sa maman Laureline)

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